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二类医疗器械生产许可证办理都需要哪些条件？
来源：www.xazizhidaiban.com 发布时间：2020年04月20日
医疗器械可以分为一类医疗器械和二三类医疗器械，近年来，有关于医疗器械的企业越来越多，有生产医疗器械的，也有经验医疗器械的，今天小编就来给大家讲一讲二类医疗器械生产许可证办理都需要哪些条件。
大家在办理医疗器械生产许可证之前，一定要想清楚自己生产经营的是哪一类，只有确定了我们所经营的类目，就可以确定我们都需要准备哪些资料了。二类医疗器械生产许可证办理申请必须符合以下全部条件的，才可以提出申请：
1、持有本企业的医疗器械注册证
2、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
3、企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准
4、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度
5、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产工艺文件规定的要求
6、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
7、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定
8、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人
其中，企业负责人要求：具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
1、持有本企业的医疗器械注册证
2、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
3、企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准
4、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度
5、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产工艺文件规定的要求
6、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
7、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定
8、符合医疗器械监督管理条例第二十条、医疗器械生产质量管理规范第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人
其中，企业负责人要求：具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
上一条：
如果生产超出生产范围的医疗器械将会受到哪些处罚？
下一条：
二类医疗器械生产许可证申办步骤
