我们都知道医疗器械销售是分一类二类和三类的，在这里简略说一下什么样子的医疗机械是二类，及其二类审核都需要哪些必要条件和资料。
       所谓的的二类医疗器械指的就是很有可能会间接性对人体造成损害的，比如说某些监护床，临床诊断仪器，不容易直接对人造成损害，可是临床诊断结果的否会给患者带来间接性的损害。

办理资料：

1. 公司副本，公章

2. 法身份zheng原件

3. 注册地址房本复印件，租房合同

4. 批的范围

5. 质量管理人员的份证原件

6. 人员的毕业证原件

资料齐全差不多是7个工作日之内就可以下来了，但需要注意的是，这个资质针对的都是线下销售，网站销售的话，需要办网络审批。