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关于申报医疗器械许可证办理的流程你知道吗？
来源：www.xazizhidaiban.com 发布时间：2020年02月10日
怎么办理医疗器械生产许可证，如果没有这个证，那么机器有可能就不符合标准，那就是拿生命在开玩笑，所以来着重为您讲解有关医疗器械代办如何办理医疗器械生产许可证？
医疗器械注册咨询服务流程：确定申请者需求；制定产品标准；医疗器械许可证办理联系器械检测单位，跟踪产品注册检测；实施医疗器械临床实验；整理医疗器械申报材料；提交资料给地方药监局或SFDA；跟踪评审、获得医疗器械注册证。
申报材料：《医疗器械经营企业许可证申请表》；企业负责人、质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件；企业专职检验人员资格证件的复印件；质量体系内审员资格证件复印件。
生产场地证明；生产无菌医疗器械产品的生产环境检验报告复印件；申请医疗器械产品注册类别界定表。
质量保证体系或质量管理制度目录清单；工商行政管理部门登记注册的营业执照或企业名称预登记核准通知书；其它需提供的证明文件；企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。
申报材料：《医疗器械经营企业许可证申请表》；企业负责人、质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件；企业专职检验人员资格证件的复印件；质量体系内审员资格证件复印件。
生产场地证明；生产无菌医疗器械产品的生产环境检验报告复印件；申请医疗器械产品注册类别界定表。
质量保证体系或质量管理制度目录清单；工商行政管理部门登记注册的营业执照或企业名称预登记核准通知书；其它需提供的证明文件；企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。
上一条：
如果申请食品经营许可证需要符合哪些条件？
下一条：
没有办理三类医疗器械经营许可证会有什么影响？
